Genótipos anormais de enzimas que metabolizam o folato são a principal causa de distúrbios do metabolismo do folato

Os polimorfismos do gene da enzima que metaboliza o folato podem levar ao comprometimento do metabolismo do folato. Como mencionado acima, 5,10-metilenotetrahidrofolatoa redutase é geralmente classificada em três genótipos.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Indivíduos com o genótipo MTHFR667TT apresentam apenas um terço ou menos da atividade normal da enzima metabolizadora de folato.
Isso dificulta a conversão do ácido fólico no corpo.
Diz-se que os portadores do gene MTHFR677TT apresentam um comprometimento grave do metabolismo do folato.
Diz-se que os portadores do gene MTHFR677CT apresentam um comprometimento moderado do metabolismo do folato.
Esses genótipos não só levam à baixa utilização de folato, mas também predispõem a certas doenças.
Estão agora disponíveis testes genéticos para identificar mutações em diferentes enzimas que metabolizam o folato, para determinar se têm um distúrbio do metabolismo do folato, para que possam ser planeadas contramedidas para remediar as suas deficiências.
Magnafolate C and Pro
Após anos de trabalho, os cientistas desenvolveram o Magnafolate.
Magnafolatoé o sal de cálcio L-5-Metiltetrahidrofolato cristalino C protegido por patente exclusivo (L-5-MTHF Ca) que pode obter o folato bioativo mais puro e estável.
O magnafolato pode ser absorvido diretamente, sem metabolismo, aplicado a todas as pessoas (incluindo a população mutante MTHFR).
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