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Suplementação de folato e hipertensão induzida por gravidez (hipertensão gestacional): o papel dos níveis de homocisteína e polimorfismos genéticos de MTHFR
O MTHFR (5,10-metilnetetra-hidrofolato redutase) desempenha um papel crucial no metabolismo do folato. Os polimorfismos no gene MTHFR, particularmente a variante C677T, podem afetar o metabolismo do folato, levando a níveis elevados de Hcy e aumentando o risco de hipertensão induzida por gravidez (hipertensão gestacional). Para indivíduos com metabolismo do ácido fólico relacionado ao MTHFR, o folato ativo (6S-5-metiltetra-hidrofolato) é preferido devido à sua capacidade de ignorar os genes metabólicos e ser diretamente absorvido pelo corpo. O magnafolato é o folato ativo mais segurança para a futura mãe e bebês.
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Magnafolate @ FIC 2024
Farmacical Country Pharmacical Co., Ltd.
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A ligação entre o gene do metabolismo do folato MTHFR e a hipertensão induzida pela gravidez
O MTHFR, ou metilenetetra-hidrofolato redutase, é uma enzima crucial no metabolismo do folato, encarregado de converter 5,10-metilenetetra-hidrofolato em 6s-5-metiltetra-hidrofolato, uma forma prontamente absorvida pelo corpo humano. Na China, uma parcela significativa da população - 78,4% - lutam contra os distúrbios do metabolismo do folato MTHFR.
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Lian Zenglin assume função de comitê na Conferência sobre Saúde da Mulher e da Criança
Changsha, China - 16 de novembro de 2024 - Temos o prazer de compartilhar que o Dr. Lian Zengli, nosso cientista-chefe, foi eleito membro do Comitê Permanente do Comitê Especial de Prevenção e Tratamento de Doenças Genéticas e Metabolismo Nutricional na conferência inaugural de Ciência e Tecnologia Médica da Saúde de Mulheres e Crianças da China.
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Protegendo a saúde da gravidez: como a naturalização do folato ajuda a prevenir a pré-eclâmpsia
A pré-eclâmpsia é um distúrbio hipertensivo exclusivo da gravidez, caracterizado por hipertensão e proteinúria. Pode levar a complicações graves, como parto prematuro, restrição do crescimento fetal e descolamento prematuro da placenta, representando riscos significativos para a saúde materna e fetal. É uma das principais causas de mortalidade materna em todo o mundo. A pesquisa científica recente tem se concentrado cada vez mais na relação entre biomarcadores como folato, homocisteína (HCY) e vitamina B12 e o risco de pré-eclâmpsia.
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O impacto dos polimorfismos do gene MTHFR no metabolismo do folato e no risco de pré-eclâmpsia
A pré-eclâmpsia, um distúrbio complexo exclusivo da gravidez, é caracterizada por hipertensão arterial e proteinúria, geralmente surgindo após a 20ª semana de gestação. Representa riscos significativos para a mãe e para o feto. Embora a etiologia exata permaneça indefinida, acredita-se que envolva fatores genéticos, imunológicos e de disfunção endotelial.
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