Registro de Magnafolato

O Magnafolato atende e excede as especificações da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP 37) para Metiltetrahidrofolato de Cálcio L-5.
Magnafolato também é conhecido como L-metilfolato;L-5-MTHF-Ca;L-metilfolato de cálcio;
Ácido L-5-metiltetrahidrofólico, sal de cálcio; ácido [6S]-5-metiltetrahidrofólico, sal de cálcio.

Em 2001, o FDA dos EUA aceitou a primeira notificação de novo ingrediente dietético para L-metilfolato de cálcio como fonte de folato e alternativa ao ácido fólico.
Em 2002, o primeiro contendo L-metilfolato de cálcio como ingrediente foi lançado nos EUA.

Em 2004, a EFSA declarou uma ingestão diária de 1 mg/pessoa/dia de L-metil-folato de cálcio como segura, para utilização como ingrediente em nutrientes especiais, suplementos dietéticos e produtos alimentares normais.

Em 2005, o JECFA considerou o L-metilfolato de cálcio uma alternativa segura ao ácido fólico nos alimentos e mais adequado para fortificação de alimentos.
Registration of Magnafolate
Em 2008, o Food Standards Australia New Zealand aprovou o uso de L-metilfolato de cálcio em suplementos e para a fortificação de alimentos específicos.
Em fevereiro de 2016, Jinkang Hexin concluiu o status GRAS autoafirmado nos EUA.
Em agosto de 2016, o US-FDA aceitou a Notificação de Novos Ingredientes Dietéticos de Jinkang Hexin.

Em dezembro de 2017, os Recursos Humanos de Saúde da China aprovaram o pedido da Jinkang Hexin. O L-metilfolato de cálcio pode ser usado como fonte de folato para a fortificação de leite em pó e bebidas em pó.
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