Ftarde é uma importante vitamina B solúvel em água, essencial para a síntese de proteínas e ácidos nucléicos e é uma das substâncias necessárias para o crescimento e divisão celular.

Como o transportador de unidade de carbono mais importante do corpo, sua principal função fisiológica é participar de muitos processos metabólicos celulares no corpo, como a rápida proliferação de hemoglobina, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, metabolismo de aminoácidos, longo metabolismo em cadeia no cérebro e o desenvolvimento do cérebro.

Ftarde é essencial para o crescimento e reprodução das células do corpo e está envolvido na rápida proliferação de hemoglobina, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, metabolismo de aminoácidos e metabolismo de ácidos graxos de cadeia longa e ácidos nucleicos no cérebro.

Ftarde está envolvido no ciclo de transferência de unidades de carbono. Este ciclo está envolvido na síntese de ácidos nucléicos, metilação do DNA, manutenção e reparo do genoma, regulação da expressão gênica, aminoácidos

Ftarde desempenha um papel fundamental na síntese de ácidos nucleicos, metilação do DNA, manutenção e reparação do genoma, regulação da expressão genética, metabolismo de aminoácidos e síntese de neurotransmissores.

Por um lado, fornece grupos metil para metilação de DNA, RNA e proteínas e participa da síntese de purinas e pirimidinas; por outro lado, homocisteína sintase

Por outro lado, a homocisteína sintase catalisa a conversão da homocisteína (Hcy) em metionina (Met), o que requer a participação do doador de metila,5-metiltetrahidrofolato(5-MTHF).

Ftarde é metabolicamente ativo apenas quando catalisado por uma variedade de enzimas no corpo, e a metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) é a enzima mais crítica na conversão metabólica do folato.

Quando mutações nesta enzima causam uma redução na atividade enzimática, a conversão de Hcy em Met é bloqueada, resultando numa diminuição dos níveis plasmáticos de folato.

Quando mutações nesta enzima causam uma diminuição na atividade enzimática, a conversão de Hcy em Met é bloqueada, resultando em baixos níveis plasmáticos de folato e em um aumento significativo nos níveis de Hcy.

Níveis elevados de Hcy no plasma podem causar danos endoteliais e função anormal, perturbar o equilíbrio da coagulação e fibrinólise, estimular a proliferação de células musculares lisas vasculares, interferir na regulação lipídica

Isto coloca o corpo em alto risco de coagulação e aumenta o risco de doenças cardiovasculares.

Estudos mostraram quefolato desempenha um papel importante em muitas reações bioquímicas, tais como: proteger os glóbulos vermelhos da anemia megaloblástica; afetando células-tronco hematopoiéticas; reduzindo

defeitos do tubo neural neonatal; e controlar níveis elevados de homocisteína no sangue para prevenir doenças cardiovasculares. Além disso, depressão, perda auditiva, demência, função endotelial

depressão, perda auditiva, demência, disfunção endotelial, produção de peróxido em vasos ateroscleróticos, metilação do DNA, quebra de cromossomos e alguns tipos de câncer estão todos associados afolato deficiência.

O corpo não consegue sintetizarfolato sozinho.

O corpo não consegue sintetizarfolato em si e depende inteiramente de exógenosfolato para atender às suas necessidades. Geralmente as pessoas obtêm-no dos alimentos através do intestino delgado.

No entanto, pesquisas mundiais descobriram quefolato provenientes de fontes alimentares não é suficiente para satisfazer as necessidades do corpo, especialmente nas fases especiais da vida, quando a necessidade defolato é maior, como durante a gravidez, em crianças, em idosos e em pessoas com uma ampla gama defolato-doenças relacionadas.

crianças, idosos e diversas doenças causadas porfolato deficiência.

As causas defolato deficiência em humanos são variadas:

Existem razões dietéticas para a ingestão insuficiente defolato, problemas genéticos que levam ao comprometimento do metabolismo defolatoe necessidades aumentadas em estágios fisiológicos específicos.

Além disso, muitas doenças como hipertensão, diabetes e hiperlipidemia podem afetar o metabolismo defolato, e estudos mostram que 40% das pessoas têm algum grau defolato metabolismo.

Segundo estudos, 40% das pessoas apresentam algum grau de distúrbio no metabolismo do folato, e essa deficiência chega a 70% em pessoas com depressão.

As consequências defolato a deficiência pode ser amplamente classificada em várias categorias.

* afeta a formação de DNA e a proliferação celular, resultando em crescimento e desenvolvimento prejudicados

* Causa anemia megaloblástica

* Causa defeitos congênitos no feto

*Aumenta a incidência de muitos tumores

*Afeta o ciclo da homocisteína e aumenta o risco de certas doenças, como doenças cardiovasculares, como aterosclerose, doença de Alzheimer, esquizofrenia, depressão, demência e outras doenças neurológicas causadas pela homocisteinemia

*Envelhecimento acelerado

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